当前感染我国兰花的主要病毒为建兰花叶病毒（CyMV）和齿兰环斑病毒（ORSV）。可通过试纸条 抗体 elisa试剂盒及相应pcr方法进行检测 诊断 筛查 预报等。

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通过磁珠富集微卫星序列，开发出20-30对具有一定重复特征的微卫星引物，并且对引物进行多态性和特异性验证。

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设计对应引物扩增该虫的COI序列,得到目的基因片段,与Gen Bank和BOLD Systems 已发布的DNA序列比对,可初步 有效 快速 准确的鉴定出种属

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提供琼脂糖和PAGE，毛细管三种形式的检测。

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提供从样本前处理（RNA抽提）、引物设计、数据生产到数据分析的一整套服务

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设计特异性引物扩增分离物的DNA，得到预期的产物。比对分离物的ITS区序列,与GenBank中大豆茎褐腐病菌的序列相似性。根据分离物形态特征、PCR检测、序列分析以及致病性测试结果,即可判定

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激酶活性测定的原理为，通过检测溶液中剩余ATP的量，从而检测激酶的活性。该激酶活性测定实验可适用于任何酶/底物反应，包括化合物、短肽、蛋白、脂或糖，可用于96孔板或384孔板的检测。

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上海鸿立生物技术有限公司以中科院，复旦大学为技术依托，为您提供专业诚信的服务。服务流程：全程干冰前取样本--RNA抽提---逆转录--引物合成并摸条件----Realtime PCR--数据分析

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实验平台完成多例MicRNA的荧光定量实验，有一套标准实验流程及检测标准，欢迎客户来电咨询。

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DNA提取、PCR/RT-PCR、TA克隆、质粒纯化

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